Курганские врачи дали Звереву всего 5 лет, но его это не сломило

История Александра ЗВЕРЕВА взбудоражила весь город. У главы семьи обнаружили редкое заболевание, считающееся в России неизлечимым, но он не теряет надежды и даже нашел способ справится с недугом.

Я наткнулась на историю Александра в соцсетях, в комментариях откликнулись много неравнодушных людей, желающих помочь семье справиться с проблемой. Тогда я связалась с женой Александра Еленой и мы договорились о встрече.

От нее я узнала, что сам Александр сейчас находится в Китае, в городе Хуайхуа провинция Хунань. Там он уже начал проходить лечение в клинике «Жонфанг ред кросс». Мы встретилась с Еленой в их квартире. Когда я зашла, навстречу мне выбежал Ванечка — младший сын Зверевых. Я заметила, что годовалый малыш очень похож на папу, которого я видела на фотографиях. Елена с улыбкой, вызванной воспоминаниями, рассказала мне их с Александром историю.

- С Сашей мы познакомились летом 2001 года. Я старше его на 2 года и уже училась на 1 курсе в Курганском государственном университете, на факультете Транспортных систем. Познакомились мы в студенческом лагере «Бараба» на одной из смен, - поделилась со мной Елена. - Мы как-то сразу понравились друг другу, между нами пробежала искра и завязался небольшой роман.

Однако после приезда в город, общение у пары не заладилось. Вновь влюбленные встретились лишь спустя полгода 25 января 2002.

- Мы с подругами пошли на дискотеку в нынешний Центр культуры и досуга КГУ. Я не знала, что он там будет. Саша отвечал за технику и музыку. Все случилось как в кино: он увидел меня в толпе, сошел со сцены — я двинулась к нему, - вновь улыбается героиня. - Встреча спустя столько времени была неожиданной и оказалась судьбоносной. Когда Саша закончил все дела, мы общались весь вечер. Затем наши встречи участились, мы уже не могли и дня прожить порознь.

Спустя полгода Саша и Лена решили сойтись и жить вместе. В ЗАГС они не спешили. Лишь спустя 7 лет у них появилось желание пожениться.

- Мы жили у моих родителей. Предложения с цветами, кольцом и вставанием на одно колено Саша мне не делал... Мы просто серьезно все обсудили и за разговором поняли, что уже пора жениться, - продолжила рассказ Елена. - Примерно в апреле 2008 года я и Саша подали заявление в ЗАГС, а уже 6 июня сыграли свадьбу, довольно большую — примерно на 50 человек. Затем родители Саши помогли купить нам квартиру в центре города.
Александр, закончивший экономический и юридический факультеты КГУ, работает юрисконсультом в Финансовом управлении Курганской области. А Елена работала ведущим специалистом в департаменте промышленности. Зверевы очень хотели ребеночка. И когда Лена узнала, что скоро у них будет малыш, и сообщила об этом мужу, они были на седьмом небе от счастья.
- 2 августа 2009 года родился первенец Вовчик. На второго ребенка мы решились спустя 6 лет. 23 июля 2016 года на свет появился Ванечка. Оба сыночка любимые и долгожданные. Муж всегда был для них заботливым отцом. И сейчас, когда он в больнице, мальчишки скучают по папе.

После родов Вани у Елены начались проблемы со здоровьем. Врачи поставили ей редкий диагноз - аутоиммунный гепатит (прогрессирующее поражение печени воспалительно-некротического характера - Прим. ред.). Уже в декабре 2016 года женщине дали 3 рабочую группу инвалидности.

Со слов собеседницы, 2016 год для них был каким-то роковым. У Александра проблемы начались в мае 2016 года — тогда он впервые пожаловался на слабость мышц в левой руке, однако в тот момент супруги не придали большого значения проблеме. Сам Александр вел активный образ жизни, играл в волейбол, где конечно же могли быть и удары, и небольшие травмы. Тревожным звоночком стал тот факт, что Саша не мог поднять руку.

- К сожалению, мужчин очень сложно убедить пойти в больницу, - вздохнув продолжила свой рассказ героиня. - Но все же Саша пошел на обследование к врачу в апреле 2017 года, потому что симптомы начали нас пугать. В июне муж лежал в Курганской областной больнице, а после всех обследований местные врачи поставили под вопросом диагноз - боковой амиотрофический склероз (БАС, редкая патология нервной системы, при которой у человека развиваются мышечная слабость и атрофии, неизбежно прогрессирующие и приводящие к смертельному исходу — Прим. ред.)

Страшный диагноз Александра подтвердился в Научном центре неврологии в Москве, куда он съездил в июле 2017. Врачи сразу сказали, что в России и во многих других странах эта болезнь считается неизлечимой. Прогнозы медиков были неутешительные — они сообщили, что Александру осталось жить 5-7 лет.

- Для нас это было как гром среди ясного дома. Очень страшно смотреть на своего любимого и видеть, как он тает на глазах... Саша с 75 килограмм похудел до 58! В мышцах терялся тонус, он практически не мог двигать рукой в последнее время... А мальчишки у нас активные, неспокойные им надо бегать, играть, и они очень часто просят папу, чтобы и он с ними поиграл, - дрогнувшим голосом продолжила делиться своей историей Елена. - Но Саша не опустил руки. Мы искали любую возможность вылечиться. Нашли разные клиники, например в Израиле, но методы, которые используют те врачи — экспериментальные, да и само лечение вместе с проживанием просто невозможно дорогое, оно обошлось бы нам под 2 миллиона рублей.

Семейной паре помог московский друг, который давно работает с китайцами. Он то и узнал, что в китайской традиционной медицине есть случаи полного излечения этой болезни.

- Саша много общался по «Скайпу» с врачами, прежде чем принять решение — пояснила Елена. - Китайские медики рекомендовали пройти курс 2-3 месяца. Курс терапии, в том числе отвары трав, которые Саше нужно будет еще купить с собой, чтобы поддерживать здоровье, и проживание в больнице обходится 4200 долларов в месяц. В целом — 750 тысяч рублей. Это самое дешевое из всех имеющихся лечений. В этой клинике наблюдаются пациенты со всего мира, это серьезная заявка на выздоровление!

Общими усилиями, родных и близких семьи, а также всех неравнодушных жителей города (в частности организации, где работает Александр) менее чем за месяц были собраны 600 тысяч рублей. Этого хватило, чтобы Александр мог улететь в Китай. Но на полный курс, рекомендованный врачами, ему не хватает.

- В России в больнице мужу предлагали только капельницы, как такого лечения не предлагается. У нас вообще вся диагностика проводится на основе анализов. А в Китае по-другому — они определяют состояние человека по внешним признакам. Поэтому каждый день Сашу осматривает врач, беседует с ним о его состоянии, - рассказывает Елена. - Он там около двух недель уже. За то время, как на нас все это обрушилось, отношения между нами изменили — любовь стала другой, более доверительной, у нас крепкая семья.

Елена сейчас поддерживает мужа на расстоянии и заботится о мальчиках: Ванечка очень непоседливый и любопытный, изучает все вокруг, а Вова готовится ко второму классу. Елену поддерживают родители и друзья. Она живет на детское пособие, пенсию по инвалидности, помощь родственников и свои небольшие заработки в интернете.

- Мир не без добрых людей, также очень много людей, которые лично знают Сашу и готовы поддержать его в сложной жизненно ситуации. Я верю, что мы сможем справиться со всеми неприятностями.

ОТ РЕДАКЦИИ: мы желаем Александру скорейшего полного выздоровления. Если кто-то из читателей хочет помочь семье в борьбе за здоровье — контакты Елены имеются в редакции.

Нина РИК, г. Курган



подпишитесь на нас в Дзен