Муж хотел поделить дочек: себе — здоровую, жене — больную

Мария Стром, руководитель БФ «Помоги детям», предложила написать о маме-одиночке, которая ухаживает за 11-летней дочкой-инвалидом. 40-летняя Елена из Орска согласилась рассказать свою историю

Сейчас моей собеседнице 40 лет. Родилась Елена Алексеевна Петрова** в Орске в 1977 году и была старшей дочерью в семье. Девочка получила родовую травму: акушерка неловко потянула младенца за голову и повредила нерв, из-за чего половина лица осталась перекошенной на всю жизнь.

Это не стало проблемой для любящих родителей, а вот в детском саду и школе Лене постоянно приходилось терпеть насмешки ровесников.

- Мальчишки потешались, что я кривая. Девчонки шептались за спиной: «Гляди, идет эта, у которой рот набок!», - вспомнила Елена Петрова. – Многие вообще не хотели со мной общаться. Но те, кто знал меня лично, не замечали недостатков.

С 16 лет Лена стала подумывать о пластических операциях. Девушке, конечно, хотелось выглядеть хорошо, но на дорогостоящую процедуру надо было ехать в Москву. Родители ей помогли, и в 1995 году Петрова отправилась на лечение в столичный Центр стоматологии и

хирургии.

- Хирурги пересадили нерв с ноги и взяли мышцу со спины при первой операции. Вторую и третью операции я делала бесплатно через год, но не могу, к сожалению, сказать, что это меня преобразило, - тяжело вздыхая, призналась Елена Алексеевна.

В 26 лет она встретила мужчину, в которого влюбилась. Окончив медучилище, Лена устроилась в городскую больницу медсестрой. Осенью 2003 года она отправилась погостить к родственникам в Москву и в поезде познакомилась с Александром. Оказалось, он тоже из Орска и, как и она, едет навестить родню.

- Не знаю, чем он меня зацепил, быть может, мужской харизмой. К тому же я никогда не была избалована вниманием противоположного пола, - предположила собеседница.

Вскоре молодая пара сняла квартиру. Поход в загс Лена и Саша поначалу отложили, но даже забеременев, Лена не смогла добиться от избранника положительного решения по поводу свадьбы.

- Я ходила на работу до последнего. Именно это я считаю причиной того, что Вика родилась не совсем здоровым ребенком, ведь я находилась в постоянном контакте с больными простудами и ОРВИ, - пояснила Елена Алексеевна.

Петровой, находившейся в положении, то и дело приходилось принимать медикаменты, что, по ее мнению, повлияло на здоровье дочери. Сожитель не помогал, а когда Вика родилась с целым букетом отклонений, он и вовсе стал испытывать по отношению к малышке неприязнь и раздражение.

Вика появилась на свет 23 октября 2010 года. Елене Алексеевне делали кесарево сечение из-за плохого зрения. Новорожденная казалась вполне здоровой. Правда, в первые дни врачи ставили девочке диагноз «порок сердца» который позже не подтвердился. Зато остальных болячек у девочки хватало.

- Самым страшным подтвержденным диагнозом стала эпилепсия. Первые судороги начались после прививки от гепатита в трехмесячном возрасте. Спустя некоторое время приступы стали мучить постоянно. Вика в такие моменты ничего не может делать, только плачет от боли у меня на руках, - прослезившись, рассказала собеседница. – Чуть позже диагностировали ДЦП.

После той злосчастной прививки девочка стала все чаще неожиданно засыпать и подолгу не просыпаться, отказываться от еды. Елена бросилась на поиски специалистов в других городах и даже съездила в Новосибирск, где специалисты предположили, что в орской больнице ее дочке назначили лошадиную дозу противосудорожного лекарства.

- Говорят, что врачи просто переводят стрелки друг на друга. Я никого не виню, но моя девочка на самом деле родилась вполне нормальной, а того, что стало с ней происходить в дальнейшем, не пожелаешь и врагу, - вздохнув, сказала Елена Алексеевна. – Сейчас ей 11 лет, а она не умеет ни ходить, ни есть сама. Только лежит молча, лишь умеет мычать или кричать.

После Новосибирска лекарства и дозировку сменили, что хорошо сказалось на самочувствии малышки. И врач, видя позитивные сдвиги в состоянии пациентки, решила ее простимулировать еще одним лекарством.

- Этот препарат вызвал новые приступы, еще большей силы. Порой число их доходило до 150 приступов в сутки! - рассказала Елена Петрова.

В январе 2009 года им удалось попасть к известному врачу в НИИ педиатрии в Москве. Во время очередной госпитализации мама попросила ее перевести дочку на более дешевое лекарство, поскольку в семье катастрофически не хватало денег. Но доктор сказала, что больше Вике ничего не поможет: в России нет лекарств против гипсаритмии — постоянных приступов.

- На тот момент мы уже расстались с Александром. Дело в том, что летом 2008 года я родила от него вторую дочь, Елизавету, можно сказать, самовольно. Он не желал ее появления на свет, боялся трудностей и того, что и второй ребенок будет больным. Лиза родилась полностью здоровой, но он все равно был равнодушным к детям и ничем нам не помогал - ни деньгами, ни личной поддержкой, - пожаловалась собеседница. – Я после родов была уставшей и подавленной, а мне одной ребенком приходилось ухаживать и за лежачей Викой, и за новорожденной Лизой.

По словам собеседницы, когда она завела разговор об алиментах, Александр предложил ей разделить детей и оказывать помощь только Лизе, то есть здоровой дочери.

Зато неизмерима благодарность Елены к своей матери. Бабушка помогает дочке и внучкам и сейчас.

В 2011 году Лена получила квартиру от городской администрации как мать ребенка-инвалида и мать-одиночка. В небольшой старой квартире, в которой когда-то жила с матерью, она уже не могла находиться с детьми, а расставшись с Александром, ей пришлось покинуть съемное жилище. Правда, за жилье Петровой пришлось долго и упорно судиться, но она добилась своего.

Поначалу органы опеки и попечительства даже предлагали матери сдать дочек в детский дом, а самой остаться на старой жилой площади.

Недавно Вике увеличили дозу лекарства, а пить его желательно постоянно. Елене удалось найти людей, которые помогают достать его за границей, но на это уходят все деньги.

- Единственный препарат, который помогает Вике, не продается в России, а за границей его цена доходит до

100 евро за упаковку. На год моей дочке надо 15 упаковок, - пояснила женщина.

- Мне очень страшно: недавно я смогла купить препарат только на месяц, больше денег нет. Приступы вернутся, как только закончится упаковка. И снова будут эти постоянные судороги, во время которых дочь смотрит мне в глаза и рыдает, ведь ни на что другое у нее не хватает сил, - расплакавшись в трубку, призналась Елена Алексеевна. - Мне инвалидность недавно сняли, хотя лицевой нерв до сих пор не дает покоя.

Кстати, не так давно Лена попала в Орскую городскую больницу с младшей дочерью. Врачи не смогли поставить вовремя правильный диагноз и отпустили их домой, а на следующий день у ребенка развился перитонит и ее отвезли в тяжелом состоянии на операционный стол.

- Оказалось, у Лизы был аппендицит, и если бы врачи обнаружили его вовремя, можно было бы перенести лечение менее болезненно, - указала Петрова.

Пока женщина находилась с младшей девочкой в больнице, Викой занималась бабушка.

Недавно БФ «Помоги детям» открыл сбор средств на прогулочное кресло-коляску

для Вики.

- Для нас прогулка – очень тяжелое мероприятие. Пандусов нет, на старой коляске на задних колесиках прыгаем по лестнице до первого этажа, - пожаловалась Елена. – Кормим Вику с ложки, даем ей регулярно лекарства для улучшения работы желудочно-кишечного тракта, делаем специальный лечебный массаж.

К сожалению, прогнозов на будущее по поводу самочувствия и улучшения здоровья Вики врачи не дают никаких. Самое главное, чтобы состояние ребенка хотя бы не ухудшилось, а для этого ей необходимы дорогие препараты. По большей части девочка спит или смотрит мультфильмы.

- Вика – никакое не наказание Божье, как утверждают некоторые мои родственники и знакомые! Она очень позитивная и, самое главное, она – моя дочь! Такое может случиться с каждым, - строго заявила женщина и, сославшись на то, что ей пора делать уроки с младшей дочерью, закончила нашу беседу.

Светлана ДАВЫДОВА, Орск

На коляску требуется собрать 160 тысяч рублей, а на лекарство — 102 тысячи в год. Если вы хотите помочь Вике и ее маме, то любую сумму можно перевести по этим реквизитам:

Счет получателя: 40817810146312503319

Банк получателя: Оренбургское отделение

№ 8623 ПАО Сбербанк

г. Оренбург

БИК: 045354601

К/с: 30101810600000000601

№ карты: 6390 0246 9000 641 803

Телефон Елены Петровой: 8 (919) 868-38-98



подпишитесь на нас в Дзен

*включен Минюстом РФ в список физлиц-иноагентов