Людмила не обратила внимания на онемение пальцев, а это предвещало потерю рук

Каждый считает, что именно с ним такого не сможет произойти никогда! Так думала и студентка Людочка Творогова, пока к ней не подкралась болезнь.
Когда у красавицы-спортсменки Люды начали неметь и чернеть пальцы, она не обратила на это особого внимания: мало ли – на тренировке прищемила и не заметила. Но оказалось, что это не синяки…
Мама Людмилы Наталья рассказывает, что в их роду не было генетических заболеваний. Да, впрочем, медики и не рассматривают синдром Рейно как наследственную болезнь, скорее – приобретенную. Только вот как и когда ее девочка подхватила столь тяжелый недуг, мама недоумевает до сих пор.
Сама Наталья приехала с родителями в Астрахань в школьном возрасте из Сибири. Здесь она окончила медколледж и пошла работать в больницу имени Ленина процедурной медсестрой. Там отработала 15 лет, затем перешла на рентген, до сих пор она трудится медицинской сестрой, хотя давно заработала пенсию по выслуге лет. В 1983 году Наташа вышла замуж, в 1985 году в семье Твороговых родился сынок Володя, а еще через два года молодой папа Григорий встречал из роддома Наташу с дочкой Людочкой.
Проблем с ребятишками у родителей не было. Сын неплохо учился, женился на девушке, которая была его школьной любовью и рано уехал из отчего дома. Людочка после окончания школы решила получить профессию пекаря-кондитера и пошла в профучилище.
- Четыре года дочка серьезно занималась академической греблей, - рассказывает Наталья. – У нас и Володя рос спортивным мальчиком, поэтому мы с мужем только обрадовались, когда узнали о ее увлечении.
-Я следом за подружкой туда пришла, - вступает в разговор Людмила, - она собралась на тренировку, а я отправилась с ней за компанию – посмотреть. Там меня заметил тренер и пригласил попробовать себя в этом виде спорта. У меня получилось, и вместе с областной командой я за эти четыре года участвовала и побеждала во многих соревнованиях.
У общительной студентки, красавицы и спортсменки было много друзей, с которыми она проводила все свободное время. Дома с родителями и бабушкой 18-летней девушке было уже тесно, она переехала в общежитие, но от родных не отрывалась – забегала помочь, перезванивалась с братом.

Чуть больше десяти лет назад налаженная жизнь семьи стала рассыпаться, а беды начали нарастать, как снежный ком. Серьезно заболела бабушка, затем маме Люды поставили диагноз, требующий незамедлительного хирургического вмешательства.
-Мне сделали операцию, - рассказывает Наталья, - незадолго до этого случилось так, что мы расстались с Григорием. Ссор и скандалов не было, просто так было на тот момент легче нам обоим.
О болезни под названием синдром Рейно мама с дочкой раньше даже не слышали. Это сегодня Твороговы изучили всю информацию на эту тему, а в тот момент, когда у 20-летней Людочки все чаще стали неметь пальцы, она и внимания на это не обращала.
-Первым звоночком было то, что пальцы на руках начали чернеть, - вспоминает Людмила, - Я поначалу и этому не придавала значения. Мало ли – на тренировке прищемила веслом и не заметила!
Но оказалось, что это не синяки… У девушки резко поднялась температура, сбить которую самостоятельно она не могла, поэтому обратилась за помощью в больницу. После долгих обследований выяснилось, что у нее редкое заболевание – синдром Рейно. Случаи подобной болезни редки. По словам Натальи, в Астрахани всего 3 человека с такой болезнью.
-Нас убеждали, что при лечении и профилактике эта болезнь не помешает полноценной жизни, - рассказывает мама Наташа. – Но в нашем случае улучшений заметных не наблюдалось. Уже через полтора года после постановки диагноза дочке оформили инвалидность.
Люда старалась не сдаваться болезни, она следовала всем указаниям врачей, снова переехала в родительский дом, чтобы мама была рядом, ведь у той тоже на фоне стрессов ухудшилось здоровье.
-Четыре с половиной года назад Людмила резко слегла, - рассказывает Наталья. – Боли были настолько сильные, что пришлось вызывать «скорую». Дочку положили в больницу и с первого дня стали капать сильнодействующие лекарства.
Будучи медиком, Наталья не готова взвалить вину за состояние дочери на людей в белых халатах. Но она не скрывает, что гангрена у девушки началась в тот момент, когда та лежала в больнице.
Их выписали домой, дав на руки направление в Московский институт ревматологии имени Насоновой. Они начали собирать документы и готовиться к поездке, но Людмиле резко стало хуже. И 6 июля 2015 года ее прооперировали: 28-летняя девушка лишилась обеих ног и кистей рук.

Их выписали из больницы, оставив в полном неведении, как жить дальше.
-Надо отдать должное, 1 группу инвалидности дочке оформили сразу, - поясняет мама Наташа. – Но вот, к примеру, о том, что мы можем вместо тяжеленной механической получить электрическую коляску, мы узнали только через полтора года, попав на реабилитацию в «Русь».
Путем проб и ошибок Твороговы выяснили, что большую часть льгот они могут получать только по заявлению. И, не зная о своих правах, они запросто могли остаться без поддержки. Инвалидную коляску с электроприводом они получили в короткий срок после заявки. Но из-за ежедневного использования техника расшаталась, а отремонтировать ее негде. Замена раньше определенного срока не положена, для ремонта им предложили коляску сдать и искать спонсора на восстановление. А как девушке весь этот неопределенный срок жить совсем без движения?
Не так давно Люда нашла в интернете информацию о протезах для рук. Дело в том, что о протезах на ноги она уже и не мечтала, по медицинским показаниям их поставить почти невозможно. А о возможности установки ручных протезов ей никто не подсказал. В 2018 году она сама написала в фирму, где предлагали инвалидам современные протезы в соответствии с медицинскими показаниями. Получив ответ, Люда с мамой отправились за новым ИПР, чтобы туда внесли получение протезов.
Пока женщины занимались документами, выяснилось, что процесс их ждет долгий. Фирма должна выиграть тендер и получить необходимую сумму. Или заказывать за свой счет, что для Твороговых нереально.
-Только по телевизору говорят, что все у нас в стране бесплатно, - горестно вздыхает Людмила, - а на деле оказывается, что жизни не хватит, чтоб «гарантированных благ» дождаться.
Людмила живет достойно и увлеченно, насколько ей это позволяет сегодняшнее состояние здоровья – приспособилась самостоятельно справляться с бытовыми нуждами, заново научилась пользоваться планшетом и телефоном и уверенно находит нужную информацию в интернете.
Уже на прощание Людмила показывает мне свои работы, которые трудно назвать рукоделием, ведь выполняет их молодая женщина без кистей на обеих руках. Тем не менее, за время своего вынужденного затворничества Людмила научилась собирать картины из пазлов и увлеклась этим, так что теперь может сложить рисунок из двух-трех тысяч пазлов. А новое ее увлечение – мозаика из стразов. Из крошечных деталек Люда выкладывает фотографии. Сейчас она готовит работу размером с письменный стол в подарок брату. И с пальцами на руках, пусть даже искусственными, ей это делать было бы гораздо легче!
Татьяна АВЕРИНА, г. Астрахань.