Писала жениху письма, пока тот служил, а он пришел из армии и женился на другой

С 34-летним Антоном Декиным, прибывшим на реабилитацию в Астраханский центр «Русь», меня познакомила педагог-организатор учреждения Ляля АГАМБЕТОВА. Молодой мужчина приехал в современной инвалидной коляске в сопровождении мамы Веры.
Наш разговор начался с воспоминания о событиях почти полувековой давности, когда Верочка после окончания школы поступила в радиотехнический техникум на очень редкую по тем временам специализацию «программист ЭВМ».
-Нас учили делать программы для только появляющихся на советских заводах электронно-вычислительных машин, - вспоминает моя собеседница. – Компьютеры в конце 60-х годов прошлого века были огромные, занимали половину комнаты. Но мы быстро научились управляться с этой суперсовременной техникой.
По распределению можно было остаться в Астрахани, но она мечтала посмотреть мир, поэтому сильно обрадовалась, получив направление на работу в Ташкент.
-Перспективная профессия программиста дала возможность увидеть многие города, - смеется Вера Петровна. - Буквально через месяц после получения трудовых книжек нас группой в 15 человек отправили на повышение квалификации в Новосибирский академгородок.
Вернулись молодые программисты в Ташкент ненадолго – от предприятия их отправили налаживать оборудование на секретном заводе в Ленинграде. Вернувшись оттуда, Вера поехала в долгосрочную командировку – на 2 года – в Оренбург программировать ЭВМ на новом заводе.
Моя собеседница признается, что со школьных времен была влюблена в одного парнишку, которого проводила в армию и собиралась дождаться. Письма ему писала, рассказывая о своих успехах в учебе и работе. Вот только оказалось, что их юношеская любовь не выдержала испытания разлукой. Пока она налаживала современную технику на громадных заводах, парень постепенно перестал отвечать на письма. А потом общие знакомые сообщили, что ее жених, вернувшись домой из армии, в очень скором времени… сыграл свадьбу. Видимо, не только Верочка писала письма солдату…
-Я была очень расстроена, - вспоминает Вера. – Ведь для меня это было самое первое светлое чувство, а его вот так просто растоптал человек, которому я верила.

Домой в Астрахань девушка вернулась в 1975 году отличным специалистом своего дела и человеком, совершенно разочаровавшимся в мужчинах после предательства жениха.
-Программисты с опытом в Астрахани были нарасхват, - говорит Вера Петровна. – И в «ГлавАстраханьСтрой» меня взяли сразу на должность инженера.
С жильем поначалу были проблемы. Вера поселилась у старшей сестры, но та к тому времени уже вышла замуж, и младшая сестренка в их крошечной квартире была явно лишней. Девушка сняла комнатку в доме без удобств (на лучшее жилье зарплаты не хватало), однако в холода стало совсем тяжко, и она запросилась в общежитие. Комнату ей как молодому специалисту дали. Пусть тоже маленькое по площади, но уже свое, заработанное, жилье!
На новом месте Вера познакомилась с Павлом. Мужчина работал на другом участке производства, и найти друг друга им помог праздничный «голубой огонек», организованный к 7 ноября.
-Павел пригласил меня на танец, - с улыбкой вспоминает астраханка, - а вечером пошел проводить. С тех пор мы начали встречаться после работы и гулять по городу. А через полгода Паша позвал меня замуж.
Они расписались 13 ноября 1976 года, и Павел переехал к ней жить. Через год в семье появилась дочка Леночка. Молодая семья по этому поводу написала заявление на «малосемейку» и получила квартиру. А в 1985 году в их семье родился наследник Антон.
-Мальчик появился на свет безо всяких осложнений, - делится воспоминаниями женщина. – Нас выписали без каких-либо пометок в медкарте. В 2 месяца на осмотре написали «здоров», в полгода тоже патологий не обнаружили.
Но молодые родители заметили, что в годик их сынок так и не научился самостоятельно держаться на ножках. Мальчик мог стоять, только придерживаясь за что-то, а отпуская руки – тут же падал. В панике они бросились к врачам. Но те отмели все сомнения. И диагноз малышу поставили далекий от сегодняшнего, вовсе не требующий серьезного медицинского вмешательства.
-Но мы-то замечали, что развивается Антон не так, как положено малышам его возраста, - эмоционально рассказывает Вера Петровна. – Он, к примеру, совсем не мог держать равновесие. Я стала много читать медицинской литературы и поняла, что нам нужно более серьезное обследование.
По ее словам, удалось записать малыша на прием к известнейшему в конце 80-х астраханскому профессору-неврологу.
-К нему была жуткая очередь, но мне через минздрав удалось пробиться, - рассказывает женщина. – Профессор осмотрел Антона и произнес: «Может, опухоль мозга?» Но диагноз точный не поставил, утверждая, что для этого необходимо сделать пункцию мозга, а это для малыша небезопасно. Так мы и ушли от «светила науки» ни с чем.

Любящая мать не опускала руки и добилась направления в институт неврологии в Москву. Правда, получить это направление они смогли, когда Антону уже исполнилось 6 лет.
-Нас приняла женщина-врач, - рассказывает Вера Петровна. – И только я довела Антошу за ручку от двери до ее стола, как она, заглянув в нашу медкарту, с удивлением воскликнула: «Какая опухоль? У вас явный ДЦП!»
Там же, по словам моей собеседницы, ее сынок прошел первый курс лечения. Но врачи, читая выписки из медицинской карты, разводили руками и говорили, что лучшее время уже упущено.
-Мы привезли Антона домой, - рассказывает мама Вера, - и ему сразу дали инвалидность, а мне назначили пенсию в 30 рублей. Я устроилась на работу диспетчером, чтобы и время для ребенка было, и денег в семью принести. Павел тоже брал подработки, но денег на лечение нужно было много. Хорошо, что родители помогали.
Когда мальчику исполнилось 10 лет, родители повезли его на операцию в Тулу. Там 25 лет назад находился центр, где делали операции детям с ДЦП, после которых те начинали ходить. Об этом Декины услышали от знакомых и стали узнавать, как попасть в это медицинское учреждение. Оказалось, что на операцию надо записываться заранее, и клиника эта – платная, никаких квот на лечение получить невозможно.
-Мы собирали деньги по друзьям и знакомым, - вспоминает моя собеседница. – Конец 90-х, время тяжелое, мало кто из родни мог нам помочь. В те годы многие не получали зарплату по полгода. С огромным трудом, продав все, что могли, собрали 20 тысяч и поехали в Тулу.
По словам матери, после той операции состояние мальчика заметно улучшилось. Он стал передвигаться с костылями, сам пересаживался на коляску, стал более подвижным и самостоятельным.
Повторную операцию им, как говорит астраханка, делать не рекомендовали по состоянию здоровья – длительного наркоза могло не выдержать сердце. Поэтому они искренне радуются тем успехам, которых удалось достичь. Сейчас Антон в большей части обыденных дел обслуживает себя самостоятельно. Он очень любит плавать и с удовольствием вместе с родительницей посещает бассейн.
-Вот только располнел Антон у нас в последнее время без движения, - вздыхает моя собеседница, - а подъемники для инвалидов в бассейнах не всегда рассчитаны на большой вес. В Астрахани один лишь спорткомплекс оборудован подъемником больше 80 килограммов. Инвалид-колясочник самостоятельно спуститься в воду не может, а плавание – отличная реабилитация для неходячих. Наши министерства могли бы выделить средства для «доступной среды» и сделать надежные подъемники в бассейнах реабилитационных центров. Очень уж хочется, чтобы мой сын мог заняться плаванием.
Большие проблемы, по словам Веры Петровны, возникли у них и с приобретением инвалидной коляски. При прохождении МСЭ им каждый раз выписывают обычную: дескать, руки у парня работают, так пусть колеса крутит. Экономит на Антоне государство. А им с мамой тяжело с таким транспортом управляться, ведь вес у Антона уже больше 80 килограммов, плюс еще сама коляска весит не меньше 15 килограммов.
-Пришлось снова копить деньги, - вздыхает астраханка, - чтобы купить современную коляску на электронном управлении. Стоит она 52 тысячи. Но теперь сын может самостоятельно передвигаться, и я не должна, упираясь, толкать его на подъемах и держать на спусках.
В свои 34 года Антон мечтает о встрече той единственной девушкой, которая захочет идти с ним по жизни рука об руку. Но, к сожалению, пока настоящей любви в его жизни так и не приключилось. Его мама тоже переживает по этому поводу. Ведь родители не вечны, и хочется знать, что сын не останется в одиночестве.
-Есть ведь немало случаев, когда мужчины и женщины с инвалидностью находят себе достойную пару, - мечтательно говорит моя собеседница. – Не хочется, чтоб встретилась такая, кто его добротой и любовью пользоваться будет. Надеюсь, что со временем и мой сын встретит настоящее и искреннее чувство. Такое, какое мы с Павлом по жизни несем 43 года.
Татьяна АВЕРИНА, г. Астрахань.