Три раза училась ходить заново
Эта маленькая девушка (ее рост 123 сантиметра) с большими амбициями живет в «Квартале Луи» – реабилитационном центре для людей с ограниченными возможностями, где его обитатели социализируются и получают работу, чтобы после окончания вести самостоятельную жизнь. Однако сейчас, имея много свободного времени, Катя проводит лето в «Доме Вероники» – пансионе для молодых людей с тяжелой степенью инвалидности. Здесь она помогает его подопечным адаптироваться, а также учит их самостоятельности. Именно там мы и встретились 24 августа.
Ловко управляясь с инвалидной коляской на дистанционном управлении, Катя провела небольшую экскурсию, показав мне, что представляет из себя хостел «Дом Вероники» – место, не имеющее аналогов в России. На первом этаже здания располагаются молодые колясочники, те самые, которым Екатерина помогает освоиться. В их распоряжении кухня, спортивный зал, туалеты и душевые, оборудованные специально для людей с ограниченными возможностями, а также многочисленные жилые комнаты, каждая с уникальным дизайном, который подбирался специально для того, кто живет в той или иной комнате. В холле стены раскрашены вручную, дверные проемы широкие и нет порогов. В одной из жилых комнат я и побеседовала с Екатериной Дементьевой.
– Родители отказались от меня сразу, – начала свой рассказ Катя. – Как они сами мне потом сказали, их на это надоумили врачи: при рождении у меня была водянка головного мозга, им сказали, что я не проживу и двух недель.– Родители отказались от меня сразу, – начала свой рассказ Катя.
Но случилось иначе: до четырех лет девочка обитала в доме малютки, затем ее перевели в Нижнеломовский детский дом. После того, как Катю увезли из родной Рязани, родители потеряли ее след. Найти дочь снова им удалось, когда девочке уже шел восьмой год.
– Этот момент я очень хорошо помню, – поделилась своими воспоминаниями Екатерина. – Ко мне в детдом приехали дедушка и тетя. Социальный педагог нарядила меня, и повела к директору. Там они меня и ждали: привезли много сладостей, дедушка подарил мне велосипед. До приезда родителей они жили со мной две недели.
Катя думала, что воспримет приезд мамы и папы легко, но получилось иначе.
– Когда я впервые их увидела, то разрыдалась, – поделилась эмоциями моя собеседница. – Не могла поверить своим глазам. Они рассказали мне, что все эти годы меня искали, что у меня есть два брата, и что живут они в Москве.
Родители побыли с дочерью всего пару дней, после чего уехали, оставив ей свою фотографию. Девочка надеялась, что родители заберут ее с собой, но они этого не сделали.
– Я помню, плакала целыми днями и никак не могла успокоиться, – продолжала делиться воспоминаниями Екатерина. – А потом подумала, что возможно, это даже к лучшему: в детдоме я всех знаю, здесь никто не обращает внимания на диагноз. За его пределами люди тыкают пальцем в того, кто чем-то на них не похож. Будучи ребенком, я часто сталкивалась с таким отношением, и меня это очень расстраивало.
Родители Кати, хоть и не взяли ее к себе насовсем, однако забирали девочку на каникулы, а также предлагали перевестись в московский детский дом, чтобы быть ближе к ним. Екатерина отказалась. Со временем она привыкла к родственникам и сейчас видится с ними, если ей случается бывать в Москве по делам. Однако девушка признается, что до сих пор не чувствует себя частью их семьи.
– Возможно, все дело в том, что я уже выросла, стала самостоятельной и не нуждаюсь в родительской опеке, а может быть, дело в том, что изначально мы все-таки были не вместе, – предположила Екатерина Дементьева. – Но отношения у нас хорошие, особенно с отцом. Он интересуется моей жизнью, гордится мной. У мамы почему-то сложился в голове стереотип, что люди с ограниченными возможностями – это беспомощные существа, не способные к обычной жизни. Раньше у меня действительно были проблемы с ногами, но это уже в прошлом.
Сейчас Катя использует коляску только для преодоления больших расстояний, в остальное время она передвигается самостоятельно. Но так было не всегда.
– У меня врожденный диагноз: дистрофическая дисплазия костей, – пояснила моя собеседница. – Я родилась со скрученными ногами. Чтобы их распрямить, мне сделали 3 операции, когда я была совсем маленькая.
Ноги Кате выпрямили, но не до конца: на то, чтобы научиться ходить, у нее ушло гораздо больше времени, чем у других детей. Свои первые шаги девочка сделала только в пять лет. Катя встала на ноги, но с каждым годом ходить становилось все труднее. Причиной тому были проблемы со спиной: у Екатерины был сколиоз четвертой степени и горб.
В 12-летнем возрасте Кате сделали еще 4 операции в Санкт-Петербурге, после которых ноги ей распрямили окончательно, и ходить стало гораздо проще. Это был второй раз в жизни девочки, когда нужно было заново научиться ходить. Третий раз случился пять лет назад, и причиной ему стала случайность, которая чуть не стоила 15-летней Кате жизни.
– Зимой 2012 года мы по делам детдома ездили в Пензу, – поделилась воспоминаниями жительница Квартала Луи. – В одном из торговых центров я споткнулась и рухнула на бетонный пол. Меня мгновенно парализовало, я не могла двигать конечностями. С трудом меня подняли и посадили в машину. Пока мы ехали, я по-прежнему не чувствовала ног, плюс очень сильно болели руки. Я пожаловалась на боль, и меня отвезли в травмпункт.
Простое падение обернулось переломом одной руки, сильным ушибом второй, сотрясением головного мозга и параличом ног.
– Спустя два месяца улучшений никаких не наступало, становилось только хуже, – продолжила рассказ Екатерина Дементьева. – Была очень сильная слабость, я ничего не могла сделать сама, мне было очень тяжело.
Узнав о том, что дочери плохо, отец Кати повез ее в Курган на обследование.
– Мы ехали несколько суток, переносить дорогу было трудно, я была в тяжелом состоянии и плохо понимала, что происходит, – поделилась ощущениями моя собеседница. – Помню, когда приехали, после обследования врач сказал отцу: «Если бы вы ее не привезли сейчас, через год вы бы ее повезли хоронить». Стало страшно.
Экстренно собрали консилиум. В число собравшихся входили врачи со всех городов России, многих из них Катя видела по телевизору в программе «Жить здорово». Решение было единогласным: срочно оперировать.
– Дело в том, что у обычных людей ширина шейного канала 12 миллиметров, а у меня 6, – объяснила Екатерина. – Оказалось, что из-за падения шейный канал зажал костный мозг, и клетки начали отмирать. Сейчас у меня на шее и позвоночнике 4 титановые пластины и 25 болтов. Шею поворачивать до сих пор не могу.
С ногами же дела обстояли гораздо сложнее.
– Мне ломали кости и выпрямляли их, – добавила моя собеседница. – Нужно было, чтобы они срослись правильным образом для того, чтобы можно было ходить. Сколько времени длилось восстановление, я не помню. Но кажется, что очень долго. Каждый шаг давался с трудом. И это был третий раз в моей жизни, когда я училась ходить.
После восстановления Катя перевелась в школу, где доучилась до 11 класса. ЕГЭ сдавала на общих основаниях, чтобы не выделяться. Сдав экзамены, Екатерина поступила в ПГУ на факультет экономики и права. Но быть экономистом не хочет, ее тянет на творчество: в ноябре 2016 года девушка сыграла в спектакле «Сублимация любви».
– Всегда нравилось делать что-то такое, что радовало других, – призналась жительница Квартала Луи. – На мой взгляд, лучше всего это удается артистам. У меня уже есть театральный опыт, и я хотела бы продолжать работать в этом направлении. Также я мечтаю сняться в кино или телесериале.
Амбициозная девушка планировала поступить во ВГИК, но из-за проблем со здоровьем не смогла подать документы. На данный момент Катя учится журналистике в Школе кино и телевидения, где делает большие успехи.
– Я иду только вперед и смотрю на вещи с оптимизмом, нет ничего такого, что может меня сбить с пути, – завершила свой рассказ Екатерина Дементьева. – Я хочу, чтобы те, кто видят людей с ограниченными возможностями, понимали, что мы такие же, как и они, просто нам нужно чуть больше времени на вещи, которые другим удается сделать быстрее. Я горжусь тем, чего добилась сейчас, и верю, что это еще только начало, и лучшее только впереди.
Анна ЛОГИНОВА,Пенза
