Мичуринцы собрали полмиллиона, чтобы Дима мог дышать

За свою маленькую жизнь 10-летний мальчишка с диагнозом «ДЦП» не раз оказывался на волосок от смерти. Врачи сказали, что единственный его шанс на жизнь – остаться в реанимации навсегда. Но благодаря помощи, которую оказали больному ребенку «всем миром», он смог вернуться домой к маме. ОТ АВТОРА: историю Димы Нечаева мне рассказали в мичуринском клубе «Вера. Надежда. Любовь», который организовали мамы детей-инвалидов. Этот клуб сыграл важную роль в судьбе мальчика. Когда Дима попал в реанимацию с остановкой дыхания, люди, которых когда-то объединила общая боль, кинулись на помощь и сделали все возможное, чтобы ребенок мог выкарабкаться. Мамы таких же, как Димка, детей-инвалидов взывали о помощи в соцсетях и расклеивали объявления, обивали пороги депутатов и чиновников… Эта история задела меня за живое, и я попросила у организатора клуба Наталии Шаталовой телефон Диминой мамы Екатерины, чтобы пообщаться с ней лично. В Мичуринск в гости к Нечаевым я приехала 8 апреля. Старый дом на Советской, в котором живет семья, нашла без труда. А вот добраться до квартиры оказалось не так просто: пришлось преодолеть несколько пролетов крутой, извилистой и очень узкой деревянной лестницы. То, что Димина мама штурмует эти ступеньки с коляской, кажется подвигом. Впрочем, к трудностям Екатерине не привыкать: в нашей стране маму «особенного» ребенка они подстергают на каждом шагу. Но об этом Катя расскажет мне чуть позже в нашей беседе. А пока хозяйка квартиры приглашает меня в комнату, чтобы познакомить с сынишкой. Худенький Дима сидит в коляске, рядом - аппарат с кнопками, от которого к лицу ребенка тянется трубка: это устройство позволяет маленькому человеку жить. Мальчик смотрит на меня внимательно, а потом вдруг улыбается так лучезарно, что невозможно не улыбнуться в ответ. Так он приветствует меня - говорить 10-летний Дима не может. Его мама рассказывает о том, что случилось с ее первенцем. Дима появился на свет 17 ноября 2005 года. Родился он чуть раньше срока и весил всего два килограмма. Но врачи успокоили маму: мол, ничего страшного, граммов 300 наберете – и домой поедете. О том, что случилось дальше, теперь остается только гадать. Но через неделю у мальчика поднялась температура. «Воспаление легких, отек головного мозга», - ошарашили Катю врачи. Малыша отправили в реанимацию. Медики боролись за его жизнь, но к прочим бедам присоединилась еще и грыжа, которая требовала срочной операции. - Врачи на благополучный исход не надеялись. Дали понять, что из операционной ребенок не выберется: там серьезный наркоз, а он слишком ослаблен болезнью… - вспоминает те дни Катя.Но маленький Димка справился. Три дня после наркоза мальчик провел в реанимации, но выжил.Катя с Димой вернулись домой, где малыша уже заждался папа. Тогда Нечаевым казалось, что все самое страшное позади… Но жизнь готовила новые испытания. Мальчик рос, и Катя начала замечать, что он не пытается держать головку. В годик Диме поставили диагноз ДЦП. Для молодой мамы померк белый свет: врачи сказали, что ее сын будет как растение - даже улыбаться не сможет…- Конечно, смириться с тем, что ребенок будет инвалидом, оказалось непросто, - признается женщина. – Всякие мысли были: «Почему у меня? Я здоровая, мы с мужем не пьем-не курим». Но, видно, так распорядилась судьба…Родители делали для сынишки все, что от них зависело. Бесконечные курсы лечения в Воронеже, ежедневные упражнения и массажи, кормление жидкой пищей через специальный зонд: каждый день – маленькая битва за жизнь. И как награда - скромные, порой едва заметные, но такие важные победы над болезнью: вот Дима стал пытаться держать голову, вот разжал ладошки и пошевелил пальцами, начал реагировать на людей, научился сам жевать... А еще, вопреки прогнозам врачей, Дима умеет улыбаться. И всем своим маленьким сердцем тянется к другим детям. Чтобы сынишка не рос в изоляции, Катя попыталась устроить его в детский сад. Но там сказали, что гулять с ее ребенком не будут, заниматься тоже – нет специальных педагогов, да и кормление под вопросом. Так что с мечтой о том, что Димка сможет расти среди детей, пришлось расстаться.- В последнее время, надо сказать, стало меняться отношение к детям-инвалидам, - говорит Катя. – А всего несколько лет назад, стоило мне подкатить коляску с Димкой к песочнице, где играли малыши, как их мамы со словами «Ой, смотри какой!» хватали ребятишек за руку и опрометью бежали от нас подальше… Компания для Димы с Катей нашлась в санатории «Ласточка», в котором лечились дети с серьезными нарушениями здоровья. Там мальчишка наконец-то мог побыть среди детей, а Катя – пообщаться с их мамами. В «Ласточке» и родилась идея создать клуб для семей, в которых есть дети с ограниченными возможностями. В 2012 году по инициативе молодой мамы Наталии Шаталовой появился их общий дом под названием «Вера. Надежда. Любовь». Сначала это была одна комнатка в школе, потом мамам выделили хорошее помещение на Советской.- Нашлись добрые люди, которые бесплатно работают с нашими детьми, - рассказывает Катя. - У нас есть логопед, музыкальный руководитель, инструктор ЛФК, психолог. Знаете, наши дети благодаря клубу очень сильно поменялись. Сначала сидели у мам на коленках, всего боялись. А теперь это для них вторая семья. Димка туда всегда рвется: когда понимает, что мы едем в клуб, - он просто на седьмом небе от счастья. Позже Катя начала ходить в их любимую «Веру и надежду» уже с двумя детьми: в 2013 году она родила Диме сестренку Машу. - Всю беременность провела в мандраже, - признается моя собеседница. – Врачи пугали: «Один инвалид есть – второго хочешь родить?» Но дочка родилась здоровенькая, вес был 3800. Сейчас Маша, которой почти три годика, - первая Димкина защитница. - Случается, начну на него ругаться, если плохо ведет себя, - говорит Катя, - Маша тут как тут: «Ай-яй-яй, мама, нельзя на Диму ругаться».Женщина показывает мне яркие поделки, которые Дима и Маша с ее помощью мастерят на занятиях в клубе. И вспоминает, как пыталась устроить сына в школу, а в ответ услышала: «Мамочка, вы что?!»- Но в прошлом году вышел указ, что необучаемых детей нет, - говорит Екатерина. И в 10 лет Диму приняли в коррекционный класс. Для него эти уроки были как праздник: он так тянется к общению! Он и сейчас, если вдруг видит, что мы идем мимо школы и не заходим, - сразу в рев!Катя старается, чтобы ее сын как можно больше времени проводил среди людей. Но каждый выход из дома для нее – полоса препятствий.- Спустить ребенка в коляске по нашей лестнице нереально – вы ее видели, - говорит она. - Сделать пандус тоже невозможно по ряду причин. Так что любой наш выход выглядел так: я одеваюсь, спускаю вниз две сложенные коляски, на улице их раскладываю, возвращаюсь, выношу Диму и Машу, сажаю в коляски – и можно трогаться. Меня на рынке даже прозвали «мама-паровозик»: Дима в коляске, Маша коляске, а между ними – я…Кстати, удобную коляску для сына Нечаевы заполучили каким-то чудом. Сначала маленькому худенькому мальчику дали инвалидную коляску для взрослых. «Ничего, обложите его подушками», - сказали Кате в собесе. А на ее возражения, что при ДЦП так нельзя, заявили: «Вы капризная и наглая мама». И только после того, как про Диму показали сюжет по местному ТВ, ему приобрели детскую коляску за 60 тысяч рублей. Но даже этому современному средству передвижения крутые этажи их старинного дома не преодолеть. Катя мечтает, что когда-нибудь они переедут в свой дом, поближе к земле, - но пока для Нечаевых это что-то заоблачное. Вроде и материнский капитал есть – а распорядиться им невозможно: по закону, жилплощадь у дома должна быть внушительная, плюс все удобства – а такое жилье на скромную сумму, именуемую «капиталом», ни за что не купишь. Но все эти житейские проблемы отошли для Кати на второй план, когда с Димой случилось новое несчастье: 22 ноября 2015 года он вдруг перестал дышать.- Я заметила, что Дима как-то тихо себя ведет, - говорит женщина. - Потом вижу – он синеть начал, пульс стал пропадать… Мгновенно сообразив, что «скорая» уже не успеет помочь, Катя кинулась делать сыну искусственное дыхание. Четыре минуты, за которые ребенок не сделал ни одного вдоха, показались ей вечностью… Ей удалось вернуть его к жизни: Дима задышал. Через 40 минут, когда наконец приехала «скорая», он выглядел вполне здоровым и веселым… Но через неделю страшный приступ повторился. Не теряя времени, Нечаевы сами привезли мальчика в больницу…- Три часа я сидела в вестибюле и не знала, что с ним, - говорит Катя. – Потом прибыла санавиация из Тамбова, и нас доставили в реанимацию областной детской больницы. Четыре дня Дима был в полукоме, и врачи советовали его маме готовиться к худшему… Кате сказали, что если ее ребенок и выживет, то из реанимации не выйдет: вследствие ДЦП у него атрофировался участок мозга, который отвечает за передачу импульсов в легкие…Но, видно, этот мальчик, несмотря на физическую немощь, родился настоящим бойцом: Димка выкарабкался. Подключенный к аппарату искусственной вентиляции легких, он жил. Три месяца ребенок провел в реанимации, персоналу которой Катя не устает говорить спасибо за то, что вытащили ее сына с того света.Но встал вопрос, как быть дальше. Врачи сказали Нечаевым: единственный шанс, что их ребенок вернется домой, - купить аппарат, который стоит полмиллиона. Такую сумму им было не потянуть. Папа Димы Сергей продал самое дорогое, что у него было, - автомобиль «Вольво», который своими руками, купив за бесценок, восстанавливал после аварии. Потом расстался со скутером и даже с любимой гитарой - но денег все равно было слишком мало. И тут помогли друзья по клубу: кинули клич в соцсетях, объявили сбор средств. Призыв о помощи облетел весь город, нашлись спонсоры, в поддержку Димы прошел благотворительный концерт. В итоге полмиллиона были собраны. И за каждый рубль Екатерина не устает благодарить всех, кто помог ее сыну вернуться домой. Врачи говорят, что аппарат ИВЛ мальчику нужен пожизненно. Но Катя надеется, что Дима когда-нибудь сможет дышать сам. Ведь про него уже столько раз говорили: «не сможет», «не будет» - а они смогли.