Тюменские офтальмологи помогли пациентке с редчайшим генетическим заболеванием
В Тюмени в «ОКБ №1» обратилась 35-летняя жительница Ишима, которая начала стремительно терять слух и зрение. Так у нее проявилась редчайшая генетическая патология – синдром Ушера. Поскольку заболевание неизлечимо, офтальмологи поставили задачу восстановить резко потерянное зрение и удалить ранее возникшее кровоизлияние.
Как сообщили в пресс-службе ГБУЗ ТО «ОКБ №1», офтальмологи провели пациентке малотравматичную операцию под местной анестезией. Лечение прошло успешно.
«С помощью специальных инструментов и оборудования через разрез 0.4 мм удалили кровь из глаза, чтобы свет мог беспрепятственно попадать на сетчатку. Если ранее женщина видела только на расстоянии вытянутой руки, то сейчас стала видеть уже вторую строчку таблицы Сивцева», – пояснила пресс-секретарь больницы Тамара Шаргина.
Из-за ряда особенностей, связанных с глухотой, на операции присутствовала бабушка девушки, так как нужна была «связь» с пациенткой. Через прикосновения бабушка предупреждала внучку о том или ином действии врачей.
