Почти 11 тысяч владимирских новорожденных прошли генетическое обследование

Неонатальный скрининг, или, проще говоря, массовое обследование новорожденных, проводится уже давно не только в нашей стране, но и зарубежом. Цель этой процедуры – обнаружить на раннем этапе то или иное заболевание и своевременно начать его лечение, дабы предотвратить или остановить развитие тяжелых патологий.

В том числе повсеместно проводится и генетический скрининг, позволяющий выявить спектр достаточно редких, но очень серьезных заболеваний. Наш регион исключением не стал.

«В 2019 году 10933 новорожденных Владимирской области прошли неонатальный генетический скрининг с целью раннего выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний. Охват диагностикой составил 99,5 процента», - сообщил корреспонденту «Хронометра» официальный представитель департамента здравоохранения администрации Владимирской области Андрей Трохин.

В современных условиях владимирские доктора способны в ходе этого обследования обнаружить такие заболевания, как фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, гипотериоз и галактоземию.

Во Владимирской области из всего числа обследованных за прошлый год малышей именно благодаря генетическому скринингу удалось обнаружить два случая фенилкетонурии – наследственной болезни, которая может привести к тяжелому поражению центральной нервной системы. Благодаря тому, что эту болезнь удалось распознать в самом начале жизни детей, негативных последствий можно полностью избежать, если соблюдать все предписания докторов.

Кстати, генетический скрининг новорожденных во Владимирской области проводится бесплатно. Средства на данный вид диагностики выделяет областной бюджет.