«Мы победим любую болезнь»

Ради спасения своей супруги Нины Виталий Лепешкин все время посвящает сбору средств на операцию От автора: Про 25-летнюю Нину Лепешкину я узнала из социальных сетей. Год назад врачи поставили ей страшный диагноз: «острый монобластный лейкоз». С этого дня жизнь разделилась на «до» и «после». «До» была счастливая жизнь с супругом Виталием и полугодовалой дочкой Анечкой, «после» началась тяжелая и упорная борьба за здоровье. На операцию по пересадке костного мозга Нине необходимо порядка 10 миллионов рублей. Подобных в России не делают, надо ехать в Израиль. Виталий ради спасения супруги научился тому, о чем раньше даже не думал – просить помощи у других людей и собирать денежные средства. Вокруг себя он объединил не только жителей Пензы, но и других городов. 28 апреля корреспондент «Репортера» созвонился с Виталием, а уже на следующий день встретился с ним. На встречу около драматического театра молодой человек пришел с Еленой Казаковой и Еленой Матяшовой. Девушки – волонтеры, помогают с организацией и проведением акций. Пока я беседую с парнем, они обсуждают план дальнейших действий. Надо за короткий срок собрать большую сумму денег. Пока собрано около двух миллионов. Это капля в море. – Вчера у нас был небольшой юбилей – два года со дня свадьбы, – начинает  рассказывать Виталий. – С супругой мы выросли в соседних селах Иссинского района – я в Кижеватово, она – в поселке Полевой. У нас были общие друзья, которые нас и познакомили. Не знаю, чем Нина меня зацепила. Возможно, это была любовь с первого взгляда. У судьбы же, видимо, было свое мнение на этот счет. После того, как влюбленные поступили в пензенские вузы, жизнь их развела в разные стороны. Нина и Виталий не виделись несколько лет. — Все изменил август 2010 года, - на лице моего собеседника появляется еле заметная улыбка. В тоже время скрыть тревожность у него не получается. Виталий теребит в руках сумку и пытается подобрать нужные слова. Сейчас ему вовсе не до романтики, все мысли о лечение жены. – Тогда я только вернулся из Германии, гостил месяц у сестры. В социальных сетях наткнулся на страничку Нины, начали общаться, предложил встретиться. Первое свидание состоялось на набережной Суры. Пришел на него с подарками – свечой и сувенирным стеклянный шаром, внутри которого были Гензель и Гретель (герои немецких сказок, – Прим. авт). Началась череда встреч и свиданий. Виделись по вечерам после работы. О том, чтобы жить вместе до брака даже и не думали. Да это и не принято как-то. Многие считают, что лучше пожить гражданским браком, посмотреть, как дело пойдет, но нас этот вариант совсем не устраивал. Предложение руки и сердца получилось не самым романтичным, но искренним – обсудили все за кухонным столом. А через несколько месяцев после свадьбы родилась наша Анечка. Малышка на радость молодым родителям росла крепкой и здоровой. Нина и Виталий, уделяя внимание малютке, практически забывали о себе. И даже когда весной прошлого года молодая женщина начала жаловаться на общую слабость, воспаленные лимфоузлы и повышенную температуру, не думали, что все может быть так серьезно. Врачи заподозрили ангину и назначили соответствующую терапию. А после нескольких недель безрезультатного лечения Нину направили сдавать анализы в онкологический диспансер. — Утром мы сдали кровь, а после обеда нас попросили приехать и сдать пункцию костного мозга. Через несколько часов врачи нам уже поставили диагноз «острый монобластный лейкоз» и сказали, что требуется немедленная госпитализация, – продолжает Виталий. Потом был консилиум специалистов в Москве, который пришел к выводу: если Нина пройдет поддерживающую химиотерапию, болезнь отступит. – Было проведено несколько курсов, каждый из которых давался непросто. Нина стойко переносила осложнения — от невыносимой головной боли до дренирования плевральной полости легкого. И лечение дало результат: началась стадия ремиссии, количество бластных клеток уменьшилось до нормы. Казалось, до выздоровления всего ничего. Но в марте этого года болезнь вернулась… Стало ясно: помочь может только трансплантация костного мозга. Специалисты сказали: «Если ты ее любишь и хочешь спасти, операцию лучше делать за границей. Но это стоит очень дорого». А я ее очень люблю, – говорит Виталий. Он говорит все медленнее, сам того не замечая, старается не упустить каждую деталь. Рассказывает, что к марту этого года Нине было сделано семь курсов химиотерапии. Месяц она находится в больнице, а три недели дома. Они созваниваются по несколько раз в день. Этот Новый год Виталий встречал вместе с братом, который приехал поддержать его – жена в очередной раз находилась в больнице. Дочка пока живет у тещи. Молодой папа все время посвящает поиску денег. — В Интернете я нашел несколько клиник, в которых могут помочь моей супруге. Немцы просят за лечение чуть больше 14 миллионов рублей, в Израиле – около 10 миллионов рублей, – перечисляет он. – Я остановился на израильской клинике и обратился в несколько пензенских благотворительных организаций. Вы не представляете, как мне было тяжело просить помощи у незнакомых людей. Я уже, наверное, сотни раз рассказывал про свою ситуацию. Пензенский фотограф Денис Бухлаев организовал фото-кросс, средства от которого пошли в копилку. Его идею подхватили и другие ребята. Одни объясняли прохожим в центре города, для чего требуется огромная сумма денег, другие – фотографировали их. Каждый мог опустить в копилку столько денег, сколько считал нужным. Обе Лены внимательно слушают нас. Неожиданно они отвлекаются на прохожего, бегут за ним, через пять минут возвращаются. – Это художественный руководитель драматического театра. Хотели попросить у него разрешения повесить копилки для сбора средств, – объясняют они. – И в очередной раз услышали, что для этого нам надо зарегистрироваться как благотворительный фонд. Но он не против нашей идеи. Это уже не мало. Девушки добавляют, что раньше даже не подозревали о существовании друг друга, познакомились в Интернете, когда одна искала помощника, чтобы развесить объявления с информацией о Нине по городу. – Сейчас я хочу продать свою иномарку, но что-то покупателя не находится, – расстраивается мужчина. – Даже и не знаю, что еще сделать можно. Подключил уже и родственников. Мой отец распространяет информацию в районе, в котором живет. Подруги Нины организовали специальные странички помощи в соцсетях. Некоторые люди начали предлагать помощь сами: например, в группе «ВКонтакте» уже больше 2300 участников, из них почти 100 активно занимаются проведением акций. Многие просто оказывают молитвенную помощь – в одно время молятся за здоровье Нины. Кто-то из добрых людей пожертвовал 10,30, 100 тысяч рублей, хотя мою жену они никогда не видели. Лейкоз — заболевание, которое носит агрессивный характер: оно может прогрессировать за несколько дней без надлежащего лечения.  — Запрос на поиск донора нужно отправлять уже сейчас, — говорит в конце Виталий. — Ждать нельзя, потому что второго шанса у Нины может не быть…Надо подарить ей возможность полностью победить болезнь, и чтобы можно было жить дальше спокойно. Я все для этого сделаю. Вера ПАВЛОВА, г. Пенза